7月28日，恒瑞医药与环球生物制药巨头 葛兰素史克（GSK）达成了一项里程碑式的合作协议。

根据协议内容，恒瑞医药将旗下备受存眷 的HRS-9821项目，以及至多11个创新药物项目的环球独家答应选择权，有偿授予GSK。这些答应规模 不包罗中国年夜 陆、香港、澳门及台湾地区。

HRS-9821是一种潜在的同类最佳PDE3/4抑制 剂，目前已进入临床开发阶段，告急用于治疗慢性壅闭性肺病（COPD），可作为辅助维持治疗，且不限制 患者先前的治疗计划 。早期临床和临床前研究已表现，该药物具有强年夜 的PDE3和PDE4抑制 造 用，能够有效增强支气管扩年夜 和抗炎效果，并为开发便捷的干粉吸入剂（DPI）制剂提供了年夜 概性。

别的，其他11个项目则涵盖了肿瘤、呼吸、自身免疫和炎症等多个告急治疗范畴，目前均处于非临床研究阶段。在这些项目中，恒瑞医药将主导研发，直至完成包罗外洋受试者数据的I期临床试验。

此次合作的财务条款很吸惹人 。GSK将向恒瑞医药付出5亿美元的首付款。假如所有项目都能乐成行使选择权，并且 所有里程碑付款前提 都得以实现，恒瑞医药将有资格获得未来基于开发、注册和贩卖里程碑的潜在总金额，高达约120亿美元（约860亿元）。

别的，恒瑞医药还将有权从GSK收取相应的分阶段贩卖提成，同样不包罗中国年夜 陆、香港、澳门和台湾市场。这项协议的签署，估计 将极年夜 地拓展HRS-9821以及其他多个创新产品在肿瘤、呼吸、自身免疫和炎症等治疗范畴的外洋市场，为环球患者提供更多优质的治疗选择，同时也将明显提拔恒瑞医药的创新品牌形象和外洋事迹 表现。

这一重磅生意业务并非孤例，而是恒瑞医药持续高强度研发投入和积极国际化结构的缩影。

公司恒久以来对研发倾注了伟年夜 资本 ，仅2025年第一季度研发费用就到达15.33亿元，同比增长25.66%，累计研发投入已高达460亿元。这些投入已结出丰硕果实，恒瑞医药在国内已获批上市19款1类创新药和4款2类新药，同时另有90多个自主创新产品正处于临床开发阶段，约400项临床试验在国内外同步进行。

今年以来，恒瑞医药已有多项创新结果获得答应，此中包罗环球首个超长效PCSK9单抗瑞卡西单抗和高选择性JAK1抑制 剂硫酸艾玛昔替尼片。在肿瘤范畴，其HER2 ADC瑞康曲妥珠单抗治疗复发或转移性宫颈癌的新适应 症更是第八次被纳入突破 性疗法认定，充分彰显了该药物在多个癌种治疗上的伟年夜 潜力。

为了进一步鞭策 国际化战略 ，恒瑞医药还持续引进高端人才。今年4月，拥有三十多年医药行业履历的冯佶正式出任恒瑞医药总裁兼首席运营官，负责公司的谋划办理 。在她加盟恒瑞之前，冯佶曾就职于诺华、安万特和阿斯利康等国际着名药企，拥有丰硕 的国际营业 运营和拓展履历。此前，恒瑞还引进了行业资深人士江宁军，周全 负责创新药国际化、临床研究和商务拓展工作，在他的鞭策 下，恒瑞医药明显加速了创新药外洋授权的步骤 ，并年夜 幅提拔了公司在国际市场的影响力。

只管在仿创联合向原创新药环球化的进化过程中，恒瑞仍需不绝补足短板，但此次合作的伟年夜 规模 和战略 意义，无疑为公司在国际舞台上的崛起注入了强年夜 的动力，也预示着中国创新药在环球制药邦畿 中的地位正在不绝提拔。